碳酸氢钠-碳酸氢钠规格-天津瑞明威化工公司
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碳酸氢钠的不良反应

⑴大量注射时可出现失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。

⑵剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等。主要由代谢性碱中毒所致。

⑶长期应用时可引起尿频、尿急、持续性,食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。

禁忌症

⑴代谢性或呼吸性碱中毒;

⑵因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失,而极有可能发生代谢性碱中毒;

⑶低钙血症时,因该品引起碱中毒可加重低钙血症表现。

⑷该品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因该品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。


碳酸氢钠药理作用

⑴疗代谢性酸中毒,该品使血浆内碳酸根浓度升高,中和氢离子,从而纠正酸中毒;

⑵碱化尿液,由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集;

⑶制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。

药物相互作用

⑴合用皮质(尤其是具有较强盐皮质作用者)、促腺皮质、雄素时,易发生高钠血症和水肿。

⑵与.丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。

⑶与抗凝药如华法林和M酯酶药等合用,后者吸收减少。

⑷与含钙药物、乳及乳制品合用,可致乳一碱综合症。

⑸与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用,后者的吸收减少。

⑹与排钾药合用,增加发生低氯性碱中的危险性。

⑺该品可使尿液碱化,影响肾对黄碱的排泄,故合用时黄碱剂量应减小。

⑻钠负荷增加使脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。

⑼碱化尿液能抑制洛托品转化成甲醛,从而抑制后者疗作用,故不主张两药合用。

⑽该品碱化尿液可增.脏对水杨酸制剂的排泄。


名称: 碳酸氢钠性状: 本品为白色结晶性粉末;无臭,碳酸氢钠生产,味咸;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强。 本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别: 本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。检查: 碱度 取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应不高于8.6。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清(供注用);或与2号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓(供口服用)。 氯化物 取本品1.5g(供注射)或)0.15g(供口服用),加水溶解使成25ml,滴加使成微酸性后,置水浴中加热除尽二氧化碳,放冷,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓〔0.002%(供注射) 或0.02%(供口服用户)〕。

硫酸盐 取本品3.0g(供注射)或0.50g(供口服用),加水溶解使成40ml,滴加盐酸使成微酸性后,置水浴中加热以除尽二氧化碳,放冷,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓〔0.005%(供注射)或0.03%(供口服用)〕。 铵盐 取本品1.0g,加氧化钠试液10ml,加热,发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。 钙盐 取本品1.0g,碳酸氢钠批发,加新沸过的冷水50ml溶解后,加氢试液1ml与草酸铵试液2ml,摇匀,碳酸氢钠,放置1小时;如发生浑浊.与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解,并用水稀释至刻度.摇匀,每1ml相当于0.1mg的Ca)1.0ml制成的对照液比较,不得更浓〔0.01%(供注射)〕。 铁盐 取本品3.0g(供注射)或1.0g(供口服用),加水适量溶解后,加稀使成微酸性,煮沸1分钟,放冷,加水稀释使成25ml,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深〔0.0005%(供注射)或 0.0015%(供口服用)〕。

重金属 取本品4.0g,加稀盐酸19ml与水5ml后,煮沸5分钟,放冷,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显粉红色,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H.一法),含重金属不得过百万分之五。 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J.一法),应符合规定(0.0002%)。含量测定: 取本品约1g,精密称定,加水50ml使溶解,加基红绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mo/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的NaHCO3。贮藏: 密封,在干燥处保存。制剂: (1)碳酸氢钠片(2)碳酸氢钠注液中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、、性药品用辅料))化学成分: 本品含NaHCO3应为99.5%-100.5%(供注射),或不得少于99.0%(供口服用)。药理作用: 抗酸药


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